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微滴式数字PCR系统在传统PCR方法基础上采用一种被称为“第三代PCR”的全新方法进行核酸分子的定量，与传统PCR、定量PCR相比，其结果的精准度、准确性和灵敏度更佳

自微滴式数字PCR系统的技术发明以来，已经经过很多的变革，由最初的普通PCR，到现在大家还在用的实时定量PCR，再到近几年兴起的微滴数字PCR，都是研究者对于结果数据要求越来越高的体现，我想做过实时定

微滴式数字PCR系统在传统的PCR扩增前对样品进行微滴化处理，即将含有核酸分子的反应体系分成成千上万个纳升级的微滴，其中每个微滴或不含待检核酸靶分子，或者含有一个至数个待检核酸靶分子。经PCR扩增后，

微滴式数字PCR系统在传统的PCR扩增前对样品进行微滴化处理，即将含有核酸分子的反应体系分成成千上万个纳升级的微滴，其中每个微滴或不含待检核酸靶分子，或者含有一个至数个待检核酸靶分子。

微滴式数字PCR系统实际应用中，因为微液滴尺寸非常小，单个微液滴的直径仅约几十微米,且在流道内高速流动,往往单个液滴接收到激发光照射的时间不到1微秒。这就要求激发光源发出的激发光必须在很短的时间内,使

微滴式数字PCR系统是一种基于PCR反应的单分子绝对定量技术。原理是将含有核酸模板的标准PCR反应体系,平均分配为数以万计的微液滴,尽可能使得每个反应中含有一个模板,然后进行单分子模板的PCR反应。这

微滴式数字PCR系统的荧光检测主流方法主要有两种,一种是以QuantStudio 3D数字PCR系统为代表的微流控芯片加工法,另一种则是Bio-rad QX200为代表的微滴法。这两个产品也是目前国内

微滴式数字PCR系统是一种基于PCR反应的单分子绝对定量技术。原理是将含有核酸模板的标准PCR反应体系,平均分配为数以万计的微液滴,尽可能使得每个反应中含有一一个模板 ,然后进行单分子模板的PCR反应

微滴式数字PCR系统在传统的PCR扩增前对样品进行微滴化处理，即将含有核酸分子的反应体系分成成千上万个纳升级的微滴，其中每个微滴或不含待检核酸靶分子，或者含有一个至数个待检核酸靶分子。经PCR扩增后，

微滴式数字PCR系统在传统的PCR扩增前对样品进行微滴化处理，即将含有核酸分子的反应体系分成成千上万个纳升级的微滴，其中每个微滴或不含待检核酸靶分子，或者含有一个至数个待检核酸靶分子。经PCR扩增后，

微滴式数字PCR系统不依赖Ct值或内参基因，即可确定低至单拷贝的待检靶分子的绝对数目。微滴技术让数字PCR更低成本，且更实用。

微滴式数字PCR系统在传统的PCR扩增前对样品进行微滴化处理，即将含有核酸分子的反应体系分成成千上万个纳升级的微滴，其中每个微滴或不含待检核酸靶分子，或者含有一个至数个待检核酸靶分子。

微滴式数字PCR系统在传统的PCR扩增前对样品进行微滴化处理，即将含有核酸分子的反应体系分成成千上万个纳升级的微滴，其中每个微滴或不含待检核酸靶分子，或者含有一个至数个待检核酸靶分子。

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战胜癌症，早期预防、早期发现是关键。癌症患者如果在晚期被发现，90%的患者都会死亡，而肿瘤在早期发现，5年的存活率是90%。早期发现恶变细胞踪迹，可以通过干预手段，提高自身免疫力，也可以完整切除，结合